“FDA” توافق على عقار جديد لسرطان الثدي

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA”، اليوم، على استخدام عقار سرطان المبيض الذي يحتوي على المادة الفعالة (olaparibs) وذلك لعلاج المرضى الذين يعانون من أنواع معينة من سرطان الثدي ذات الطفرات الجينية “BRCA”. 

وهذه هي المرة الأولى التي تمت الموافقة على أي دواء لعلاج بعض المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي النقيلي الذين لديهم طفرة جينية “BRCA”.

وقال “ريتشارد بازدور” مدير مركز الأورام التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية: “لقد استخدمت هذه الفئة من الأدوية لعلاج سرطان المبيض المتطور، وقد أظهر الآن فعالية في علاج أنواع معينة من سرطان الثدي المتحور”.

وسرطان الثدي هو الشكل الأكثر شيوعًا وانتشارًا من السرطان في الولايات المتحدة، ويقدر المعهد الوطني للسرطان أن ما يقرب من 252710 نساء سيتم تشخيص إصابتهم بسرطان الثدي هذا العام، وسوف يموت 40610 من هذا المرض.

وأوضح الباحثون أن ما يقرب من 20% – 25% من المرضى الذين يعانون من سرطان الثدى نتيجة الوراثة و5% – 10% من المرضى الذين يعانون من أى نوع من سرطان الثدى لديهم طفرة “BRCA”.

وتمت الموافقة على “لينبارزا” لأول مرة من قبل إدارة الأغذية والعقاقير فى عام 2014 لعلاج بعض المرضى الذين يعانون من سرطان المبيض ويشير الآن لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي الذين تم علاجهم سابقًا مع العلاج الكيميائي.

وتشمل الآثار الجانبية الشائعة لـ”لينبارزا” مستويات منخفضة من خلايا الدم الحمراء (فقر الدم)، وانخفاض مستويات بعض خلايا الدم البيضاء (قلة كرات الدم البيضاء) والغثيان والتعب والقيء والبرد والتهاب البلعوم الأنفى، وعدوى الجهاز التنفسي، الإنفلونزا، الإسهال، المفاصل، إحساس غير عادي بالذوق (ديسجيوسيا)، صداع، عسر الهضم (عسر الهضم)، انخفاض الشهية، الإمساك والالتهابات والقروح في الفم.